Para comprender mejor los fundamentos biológicos de la vía de infección por SARS-CoV-2, miles de científicos de todo el mundo formaron el Grupo de Investigación de la Iniciativa de Genética del Huésped COVID-19 a principios de 2020, justo después del brote de la pandemia. Grupos de investigación de Polonia también se han unido al grupo, incluido un proyecto realizado por la Universidad Médica de Białystok bajo la dirección del Prof. Marcin Moniuszko, en colaboración con la empresa biotecnológica polaca IMAGENE.ME.
¿Todos son igualmente vulnerables a la infección por el virus Corona?
En el último estudio publicado en Nature, los científicos analizaron datos de más de 125,5 mil. Personas infectadas con SARS-CoV-2 y más de 2,5 millones de pacientes con SARS. Estos fueron datos de 60 estudios de 25 países. Estaban buscando una base genética pesada. Kilometraje COVID-19 En algunos pacientes, pero también en la susceptibilidad a la infección por SARS-CoV-2.
Esta es una búsqueda exhaustiva. Se han identificado hasta 11 nuevas regiones en el genoma humano, cuya diversidad genética es importante en el contexto de la susceptibilidad a la infección por MERS-CoV y el curso de la enfermedad que provoca. También se seleccionaron 7 regiones en el ADN asociadas con la susceptibilidad a la infección y hasta 16 regiones asociadas con la gravedad de la vía COVID-19, enumera el coautor polaco del estudio, el Dr.
¿Qué gen es responsable de la susceptibilidad reducida a COVID-19?
Además, añade, se han identificado una serie de genes que intervienen en procesos relacionados con los llamados surfactantes pulmonares, y forman una capa de lipoproteínas que recubre el epitelio alveolar. Esto incluye el gen SFTPD, que codifica una de las proteínas involucradas en la respuesta inmune innata, protegiendo así los pulmones de los microorganismos inhalados. Su porción recombinante se une a la proteína del virus SARS-CoV-2 y potencialmente previene la unión al receptor de proteína en la superficie de las células humanas: ACE2. Esto simplemente significa que las personas con cierto tipo de gen SFTPD tienen menos probabilidades de infectarse con el coronavirus, describe.
Otro problema fue la identificación de variantes protectoras presentes en el gen que codifica el receptor ACE2 mencionado anteriormente. Una hipótesis sobre la importancia de la variación genética dentro del gen que codifica este receptor se desarrolló ya en 2020, cuando se planeó el primer trabajo de investigación. Resultó ser una especie de «puerta de entrada» del SARS-CoV-2 a través de la cual el virus puede ingresar a las células humanas.
– Solo ahora, después de examinar una gran cantidad de pacientes de todo el mundo, fue posible confirmar esta hipótesis e identificar variantes genéticas específicas – confirma el Dr. Chuyakovska. – Curiosamente, los resultados obtenidos no indican que existan diferencias significativas entre las poblaciones de distintos países del mundo en este sentido. Inicialmente, esperábamos que debido a que algunos países se vieron más afectados, los antecedentes genéticos podrían ser más diversos, agrega.
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