Descubren células que pueden regenerar el corazón tras un infarto

Científicos del Karolinska Institutet, la Universidad Técnica Alemana de Munich (TUM) y AstraZeneca han identificado un método de tratamiento único. Puede restaurar la función cardíaca después de un ataque al corazón.. Los nuevos descubrimientos se basan en los llamados Células Progenitoras Humanas (HVP) Para promover nuevo tejido cardíaco y reducir la cicatrización después de una lesión.

Esta es la culminación de dos décadas de nuestro trabajo para encontrar la célula perfecta para reconstruir el corazón y dar una nueva esperanza a los millones de pacientes en todo el mundo que tienen insuficiencia cardíaca en etapa terminal que esperan un trasplante de corazón, dijo el profesor. Kenneth Shen del Departamento de Biología Celular y Molecular del Karolinska Institutet.

durante un ataque al corazónDebido a la falta de suministro de sangre, pueden morir hasta mil millones de células del músculo cardíaco (cardiomiocitos). Son reemplazados por tejido cicatricial fibroso, lo que deteriora aún más la función del corazón y Esto puede conducir a la falla de este miembro. Una enfermedad común ya menudo mortal que afecta a más de 60 millones de personas en todo el mundo.

La capacidad regenerativa del corazón humano en la edad adulta Se reduce mucho. Por lo tanto, muchos investigadores están estudiando la posibilidad de utilizar la terapia con células cardíacas para mejorar la capacidad regenerativa del corazón. La investigación hasta la fecha se ha centrado parcialmente en las células maduras del músculo cardíaco, pero los efectos secundarios, como las arritmias potencialmente mortales, han impedido su utilidad clínica.

Los científicos analizaron un tipo diferente de célula llamadas células humanas (musculares)Son precursores de los cardiomiocitos y juegan un papel importante en la formación cardíaca durante el desarrollo fetal. Después de cultivar y purificar miles de millones de estas células cardíacas primarias a partir de células madre embrionarias humanas, los científicos primero estudiaron los complejos procesos moleculares de reparación del corazón en parches de tejido cardíaco y luego Evaluación del potencial terapéutico de HVP en cerdos.

En las pruebas de laboratorio, pudimos demostrar que las células HVP pueden, de alguna manera, dirigirse a las áreas dañadas del corazón, migrar a los sitios de lesión y madurar hasta convertirse en células cardíacas funcionales, al tiempo que evitan la formación de tejido cicatricial. Estos hallazgos destacan un hito importante en el uso terapéutico potencial de las células HVP en el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca severa, especialmente en los grupos de mayor edad, para quienes la cirugía cardíaca puede sobrecargar el proceso de recuperación, dijo el profesor. Carl Ludwig Lugwitz de TUM.

Los investigadores también señalan Mejora significativa en la función cardíaca en cerdosa quienes se les inyectó células HVP después de un trauma, en comparación con un grupo de control no tratado. No se encontró ningún tumor durante el período de seguimiento de tres meses, lo que es alentador para futuros ensayos clínicos.

Los resultados de estos estudios demuestran la capacidad única de las células HVP para formar nuevo tejido cardíaco, reducir el volumen de la cicatriz y mejorar la función cardíaca global en cerdos con insuficiencia cardíaca isquémica. Los resultados de la terapia celular HVP nos alentaron y el potencial de este enfoque de terapia celular para ofrecer una nueva ola de terapia cardiovascular para revertir el daño a la insuficiencia cardíaca», dijo Regina Fritsch-Danielson, directora de investigación y desarrollo tempranos, Enfermedades cardiovasculares y renales. . Enfermedades y Enfermedades Metabólicas en AstraZeneca.

Ensayos clínicos con HVP Debería comenzar en los próximos dos años. Como parte de estos esfuerzos, el equipo también está investigando la posibilidad de crear líneas celulares inmunodeficientes que sean bien toleradas por el sistema inmunitario. Actualmente, se necesitan fármacos inmunosupresores para prevenir el rechazo de las células HVP trasplantadas.

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