La alegría de la Sra. Anita y el Sr. Okasz por el nacimiento de su primogénito fue interminable. Desafortunadamente, la vida pronto les trajo terribles miedos y sufrimientos. De la noche a la mañana el chico dejó de mover los ojos, no se volvió de un lado a otro, no se rió. Incluso sus rasgos habían cambiado. Estaba aterrorizado – agrega. Los padres comenzaron a recaudar fondos para el examen y tratamiento de su hijo. Sabían que no había tiempo que perder. Al principio, la cadera del bebé era la peor.
– Resulta que Max estaba muy desfigurado por la derecha. A pesar de las numerosas ecografías, los médicos no notaron que tenía displasia. Como resultado, sus caderas se deterioraron más tarde cuando comenzó a caminar. Luego hubo una dislocación parcial del acetábulo, dice la madre.
Es imposible contar los tratamientos de Max con los dedos. Desde 2017 se opera prácticamente todos los años. La primera operación tuvo lugar en Alemania, pero lamentablemente fracasó. Otro (dos años después) fue realizado por un médico de Florida en Varsovia. Aunque el médico salvó la cadera de Max, el crecimiento de su fémur izquierdo se detuvo. Afortunadamente, tras la siguiente operación, se restableció su correcto funcionamiento.
– Mi hijo ha sufrido mucho. En la desesperación, dice, el dolor físico es su compañero diario.
Después de salvar sus caderas, Max desarrolló escoliosis.
Desafortunadamente, el destino no perdona al niño. Sigue tirando troncos a sus pies. Mientras rescataba las caderas, el niño de 12 años desarrolló escoliosis, es decir, curvatura de la columna. No solo le dificulta moverse, sino que también representa una gran amenaza para sus órganos internos, como los pulmones. Puede ejercer presión sobre ellos y causarles asfixia. Para evitarlo, ahora es necesario realizar una compleja cirugía de columna por valor de 500.000 zlotys. Todos pueden mostrar su apoyo y donar a la recaudación de fondos en el sitio. siepomaga.pl.
El costo de tratar y rehabilitar a un niño oscila entre 3000 y 5000 por mes. Los padres hacen lo que pueden para ayudar a sus hijos. Sin embargo, simplemente no tienen esa cantidad de dinero en el mundo. Recibimos ayuda de personas de buena voluntad. Realmente significa mucho para nosotros. Gracias por todo – agrega Anita.
El niño no sucumbe a la enfermedad. Sonriendo ampliamente a diario
A pesar de su enfermedad, Max es un niño muy juguetón. – Sonríe mucho. Se distingue por la fuerza de voluntad y el coraje. Ella nunca se da por vencida – dice mamá. – Es un fanático de los minions y su pasión por los pájaros. Tenemos dos canarios en casa. También recopiló muchos atlas biológicos sobre estos animales en su habitación. Los conoce a casi todos – agrega con orgullo.
El sueño de Max es ir un día a las Islas Canarias y ver las Islas Canarias allí. Sin embargo, para implementarlo, el niño de 12 años primero debe luchar por su físico.
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