Según las predicciones epidemiológicas, el cáncer se convertirá en la principal causa de muerte del siglo XXI. Hay un aumento en la incidencia de cáncer de mama en todo el mundo y, por lo tanto, cada vez más pacientes se curarán del cáncer de mama.
«La detección temprana del cáncer se asocia con un mejor pronóstico, pero la elección de la terapia adecuada y el seguimiento de la respuesta o posibles recaídas de la enfermedad sigue siendo extremadamente importante para el control de las enfermedades oncológicas» – dijo el Dr.. Junto con científicos de Gdansk, el investigador está buscando nuevos métodos de diagnóstico que permitan un tratamiento más eficaz del cáncer de mama.
Análisis de células cancerosas
Como parte de esta investigación, ya se ha desarrollado un método para aislar y analizar células cancerosas metastásicas a nivel de células individuales. Ahora, los científicos, gracias a la colaboración con cirujanos, oncólogos y patólogos, recolectarán material de mujeres diagnosticadas con cáncer de mama durante el tratamiento, aislarán las células cancerosas circulantes y harán circular el ADN del tumor para prepararlas para los análisis genéticos. La Universidad de Gdansk informó sobre el negocio en su sitio web.
«En nuestra investigación, buscaremos células tumorales circulantes y ADN tumoral en la sangre de pacientes con cáncer de mama, es decir, células y material genético que se liberaron a la sangre desde el tumor primario o metástasis», explica la Dra. Alexandra Markewicz en una entrevista con Nauka w Polsce.
Los científicos recolectarán las células cancerosas metastásicas identificadas y las examinarán para detectar la presencia de varios cientos de cambios (mutaciones) en su ADN que puedan indicar sensibilidad o resistencia al tratamiento. El equipo especializado que permite una recolección más eficiente de células individuales de pacientes con cáncer de mama, así como todos los materiales y reactivos necesarios para el aislamiento y procesamiento molecular de estas células de las muestras recolectadas, se comprará como parte del programa de financiación OPUS 20+ LAP. .
Los investigadores también comprobarán si hay un perfil de lesión similar en el tumor primario y en el ADN del tumor metastásico. «Queremos vincular estos datos para identificar los mecanismos de resistencia del cáncer a la terapia», dice el Dr. Markewicz.
Diagnóstico de cáncer de mama
La presencia de células cancerosas circulantes en el cuerpo es un factor de mal pronóstico de los pacientes. Como explicó el Dr. Markewicz, «La agresividad intrínseca de las células cancerosas metastásicas puede variar según sus características moleculares». “Esta diversidad también significa que la mayoría de los métodos no permiten la captura de una amplia gama de células tumorales circulantes, por lo que nuestro conocimiento de ellas aún es insuficiente”, admitió el investigador. Por lo tanto, a los científicos les gustaría aislar los muchos fenotipos (tipos) de estas células e identificar cambios en su ADN, que pueden estar relacionados con su agresividad o ser objetivos de terapias dirigidas molecularmente, explica.
Dijo el Dr.
Este tipo de investigación es necesaria para mostrar cómo progresa la enfermedad neoplásica durante el tratamiento y qué criterios son más útiles para evaluar la eficacia del tratamiento y el riesgo de recaída, lo antes posible. “Esperamos que sea posible identificar nuevas dianas terapéuticas basadas en la caracterización de estos marcadores metastásicos (diseminados en la sangre de células tumorales o ADN tumoral) y no solo el tumor primario analizado en el procedimiento de diagnóstico clásico”, dijo el Dr. Markiewicz.
¿Qué es la heterogeneidad tumoral?
Explicó que los tumores se caracterizan por un alto grado de heterogeneidad: dentro del tumor primario se pueden encontrar muchas subpoblaciones (clonales) de células neoplásicas, que difieren en su perfil molecular y, por lo tanto, en su sensibilidad a las terapias.
El Dr. Markewicz dice que quiere llevar su investigación un paso más allá: estudiar no solo la variabilidad molecular del tumor inicial, sino también sus células tumorales metastásicas, células tumorales metastásicas, que pueden ser el grupo más agresivo de células cancerosas en el cuerpo. . Estas células se aíslan de la muestra de sangre del paciente durante las pruebas de rutina. Como señaló el investigador, “debido a la mínima invasividad del procedimiento de muestreo de sangre, este proceso se puede repetir, lo que permite un control frecuente de los cambios en la apariencia molecular de las células tumorales circulantes o del ADN tumoral circulante, lo que permite la eficacia del tratamiento de forma continua. »
Hizo hincapié en que «la posibilidad de una evaluación rápida del desarrollo de resistencia sería una herramienta para que los médicos permitan una intervención terapéutica más rápida y un cambio a otro tratamiento, quizás más apropiado para un paciente en particular en un momento dado».
El objetivo: vencer al tumor.
Se explora cada vez más la posibilidad de utilizar células tumorales circulantes o ADN tumoral circulante para controlar la respuesta al tratamiento. «Sin embargo, incluimos en nuestros análisis una identificación muy amplia de diferentes tipos de células tumorales circulantes, que es difícil de capturar con los métodos de detección convencionales. Gracias a esto, esperamos obtener más información sobre la enfermedad oncológica», concluyó el Dr. Markevich.
Cuando se le preguntó por qué realizó tal investigación, dijo que estaba fascinada por la base molecular y los mecanismos que utilizan las células cancerosas para diseminarse por todo el cuerpo.
Aunque las células cancerosas se derivan de nuestras propias células, sorprendentemente pueden esconderse del sistema inmunológico, por un lado, desactivando los programas moleculares para la supervivencia y el crecimiento, por el otro. Sería genial ver cómo supera en número a estas células para matarlas.
Los análisis genómicos del material recopilado por el equipo del Dr. Markewicz serán realizados por un equipo de la Universidad de Regensburg en Alemania (pionero en el campo de la investigación unicelular) bajo la supervisión del Dr. Zbigniew Sisio y el Prof. Christoph Klein. La cooperación de científicos polacos y alemanes será posible en el marco del programa OPUS 20 + LAP.
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