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29 de mayo de 2023Omegail, de casi dos años, padecía una serie de enfermedades graves desde los primeros momentos de su vida. Su familia libró una batalla desigual por su vida y su salud.
Síndrome de West, síndrome de Down, debilidad muscular severa… Estos son solo algunos de todos los diagnósticos que se hicieron después del nacimiento de Magdalena. Los padres de Magda se dan cuenta de que la vida de la niña no será fácil, pero han sido desafiados por el destino lanzado por el destino y luchan incansablemente por la salud de la niña y el logro de la máxima independencia.
Gracias a sus esfuerzos, a la niña se le diagnosticó la mutación HNRNPH2-NDD, una mutación extremadamente rara que, junto con el síndrome de Down, afecta solo a dos niños en el mundo, incluida la pequeña Magdalena.
Para proporcionar a la niña atención, rehabilitación, alojamiento (el costo es de unos 10.000 PLN) y visitas a especialistas, sus padres organizaron una campaña de recaudación de fondos en siepomaga.pl. Te invitamos a leer la descripción del grupo y el apoyo financiero para el tratamiento de Madzia.
En un futuro cercano, se planean tres eventos de caridad al aire libre para apoyar el tratamiento de la niña. La primera de ellas es la Wrak Race del Yuma Team, que tendrá lugar el 8 de julio de 2023.
Enlace de recaudación de fondos www.siepomaga.pl/madzia-wajske
comentarios (1)
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