El niño arrastró las piernas. Era un síntoma de histiocitosis de células de Langerhans

La niña estaba molestamente acomodando su pierna mientras jugaba. Su padre comentó que arrastraba los pies como un «soldado herido». Decidió llevar al niño al médico. Los resultados de la búsqueda fueron horribles. Y resultó que la niña tenía una enfermedad rara y requería tratamiento especializado.

Dean McHugh, el padre de Marnie, de 4 años, notó que su hija podría estar equivocada cuando la llevó a una clase de atletismo. Como describe el hombre, la hija parecía un «soldado herido» mientras corría, arrastrándose por una pierna. El padre preocupado consultó inmediatamente al médico con el niño. El tema se tomó en serio y se realizaron varios estudios. El diagnóstico fue horrible. Resultó que Marnie, de 4 años, tenía una enfermedad rara llamada histiocitosis de células de Langerhans, que provocó que creciera un tumor inoperable en la articulación de la cadera.

Es una enfermedad muy rara que afecta solo a un niño de cada millón. El padre de la niña dijo que no se sabe mucho de ella, algunas organizaciones lo clasifican como cáncer y otras no.

Marnie había estado recibiendo quimioterapia durante seis meses. Era una serie de inyecciones mensuales de medicamentos para fortalecer los huesos debilitados por el cáncer. La condición del niño de 4 años mejoró significativamente. Ahora puede correr libremente y jugar con otros niños. Pero su padre asegura que ese no es el final de la historia. La niña debe ser revisada regularmente para detectar cualquier recaída.

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Histiocitosis de células de Langerhans: causas y síntomas de la enfermedad

En el sistema inmunológico, además de los órganos linfoides que incluyen, entre otros, los ganglios linfáticos, las amígdalas y el bazo, también hay varios tipos de células que circulan en la sangre y la linfa, que controlan el estado del cuerpo y buscan amenazas. para la salud. Sin embargo, sucede que estas células, en lugar de proteger el cuerpo, se convierten en una amenaza para él y causan síntomas de la enfermedad; una de estas patologías es la histiocitosis.

Es una enfermedad rara del sistema hematopoyético, cuya causa aún se desconoce. La histiocitosis engloba varias enfermedades caracterizadas por la formación de infiltrados celulares anormales en diferentes tejidos, que difieren en cuanto a la malignidad y su curso.

La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad de las células del sistema inmunitario en la piel que tienen una forma característica en forma de estrella o de árbol. Su función principal es detectar la presencia de antígenos potencialmente peligrosos, alertar al sistema inmunitario de una amenaza potencial e iniciar la activación de una respuesta inmunitaria específica. Un gen responsable de regular la división celular está mutado en las células de Langerhans. La mayoría de las veces es una mutación en el gen BRAF, el mismo gen responsable de la formación de algunos tipos de cáncer. El gen mutado permite que la célula se divida más rápido y sin control, lo que hace que se acumulen células anormales y se formen fugas.

Los síntomas más comunes en adultos incluyen:

• sarpullido
• Dificultad para respirar,
• Sed excesiva y gran cantidad de orina
• dolor de huesos
• ganglios linfáticos inflamados,
• Pérdida de peso
• Fiebre,
• crecimiento de las encías,
• Mala memoria.

La enfermedad a menudo se propaga a los huesos. Los más comunes en los niños son los huesos del cráneo, los fémures, el húmero, las costillas y las vértebras. En adultos, es más frecuente la mandíbula inferior, con menos frecuencia los huesos del cráneo o la pelvis y las extremidades. Los cambios pueden ser dolorosos, pero también pueden ser asintomáticos.

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Fuente: mirror.co.uk, Medicina Práctica (mp.pl), hematoonkologia.pl