Vacuna Sputnik V. Decisión de la EMA en 2022 como muy pronto

– El interlocutor de la agencia dijo que una decisión de la EMA está absolutamente fuera de discusión hasta finales de este año. Agregó que si se proporciona la información necesaria sobre la vacuna para fines de noviembre, «el regulador podrá tomar una decisión en el primer trimestre de 2022».

La EMA inició el proceso de evaluación oficial de la vacuna rusa en marzo de este año. Según los supuestos originales, la decisión del regulador de la UE debía tener lugar en mayo o junio. El procedimiento de aprobación del Sputnik V se está retrasando debido a la demora de Rusia en proporcionar la información requerida sobre la preparación, informa Reuters.

El jueves, la Agencia de Información de Rusia informó que la parte rusa comentó sobre los retrasos en los documentos presentados e informó que ya estaba terminando su finalización. La agencia también dijo que el ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, ha informado que los expertos de la EMA visitarán el país a finales de año.

La primera información sobre el efecto del preparado Sputnik V, publicada en la prestigiosa revista científica «The Lancet», reportó una efectividad del 92 por ciento. contra COVID-19. Más tarde, la parte rusa dijo que la vacuna mostró una protección del 83 por ciento contra el tipo de coronavirus Delta altamente contagioso.

La Organización Mundial de la Salud dijo el miércoles que todavía estaba buscando la droga rusa. El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), que promueve la vacuna fuera de Rusia, dijo que los inspectores de la OMS viajarán pronto a Rusia, «para completar las últimas inspecciones requeridas y leer los nuevos documentos sobre el Sputnik V».

La vacuna rusa se usa ampliamente en el país de origen y en más de 70 países de todo el mundo. En Europa, la vacuna se utiliza en otros destinos como Hungría, Serbia y San Marino.

Reuters concluyó que la decisión de la UE de permitir que las personas se vacunen con Sputnik V sería un gran alivio para los viajeros de Rusia, ya que la UE solo reconoce los preparados de Covid-19 aprobados por la EMA y la Organización Mundial de la Salud.